11-【行业案例】药品销售管理制度

文件标题《药品销售管理制度》总页数文件编码版本号07执行日期2018.12.25起草人质量保障部审核人批准人起草日期2018.12.11审核日期2018.12.20批准日期2018.12.21修订依据《药品经营质量管理规范》一、目的：为规范公司药品销售过程，保证售出药品质量，保证将药品销售给合法的购货单位，特制定本制度。二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。三、范围：本制度适用于药品销售工作。四、职责：药品销售员对本制度负责。五、内容：1.购货单位在有订单需求时应先向公司提供加盖公司原印章的合法有效证照、采购委托书、身份证复印件等资料，经质量保障部通过电话、QQ等方式核实公司信息和采购人员信息后，在计算机系统上录入相关证照文字信息和图片信息后销售部方可进行销售。具体审核规定按照《购货单位及其采购人员、提货人员资格审核管理制度》执行。附：供货单位合法资质一览表:单位类型合法资质内容备注《药品生产许可证》复印件；营业执照及其上一年度企业年度报告公示情况；《药药品生产品生产质量管理规范》认证证书复印件；加盖公司企业采购委托书及身份证复印件，自行提货需原印章提供提货委托书及身份证复印件；收货委托书及身份证复印件。《药品经营许可证》复印件；营业执照及其上一年度企业年度报告公示情况；《药药品批发品经营质量管理规范》认证证书复印件；加盖公司公司采购委托书及身份证复印件，自行提货需原印章提供提货委托书及身份证复印件；收货委托书及身份证复印件。《药品经营许可证》复印件；营业执照及零售连锁公司其上一年度企业年度报告公示情况；《药...