最新药房操作规程

宿州市惠康药房质量管理工作程序文件名称：药品购进、验收、销售操作程序编号SZHKQP0022007起草部门：起草人：审阅人：批准人：起草日期：2014.1.01批准日期2014.1.02招待日期：2014.1.03版本号：变更记录：变更日期：发至部门：根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合公司实际工作的需要，保证经营药品质量，制定本规程1、目的：通过制定实施药房采购、验收、销售操作规程，有效控制采购、验收、销售药品的质量管理过程，以保证采购、验收、销售经营药品符合质量规定的要求。2、适用范围：适用于采购、验收、销售操作的全过程。3、责任者：采购、验收、销售相关人员。4、管理程序4.1、购进药品时药品购进人员应先编制药品购进计划，并联系供货单位询问价格，产地，确定数量后，计划拟好后报质管员审核，审批后同意后予以采购。采购国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定进行。4.3、药品到货后，验收员持随货同行单，根据随货同行单上所列品种对到货药品进行验收，对药品名称、规格、批号、生产企业、数量、包装、标签、说明书以及外观质量等内容进行验收，采购中药饮片的还应当标明产地。4.4、在随货同行但上注明质量状况、验收结论、签名,验收有质量不合格药品应现场拒收,并按规定报质量管理人员处理。验收合格的药品应当及时入库、上架销售。4.5、在计算机系统中，对购进品种进行药品电子监管码扫码，对照随货同行单上验收合格的药品点击入库。4.6、按照不同类型药品的管理规定，根据顾客的相关要求，开具销售凭证，对在帐药品进行销售出账，销售凭证内容应该包括药品名称、生产厂商、...