ForPersonalUseOnly攻克难以成药靶点2024年上半年盘点药明康德内容团队出品2024年6月目录：2024年攻克难以成药靶点亮点总结–第1页2024年攻克难以成药靶点领域新药获批及研发趋势-第2–7页2024年攻克难以成药靶点领域投融资趋势-第8–9页2024上半年获早期投融资的难以成药领域新锐列表–第10页2024上半年获早期投融资的难以成药领域新锐简介–第11–21页药明康德内容团队微信矩阵介绍–第22页ForPersonalUseOnly1前言针对难以成药靶点的药物开发虽具挑战，但也充满机遇。近年来，科学进步和技术创新大大拓展了可成药的靶点边界，有望为广泛难治性疾病带来突破性疗法。这份深度报告将与行业同道共同回顾2024上半年产业在解决难以成药方面的研发和投融资进展，并展望这一领域的发展趋势。报告关注范围涵盖明确针对难以成药靶点（包括既往被视为难以成药、近年已有突破但仍产业仍在进一步开发的靶点）的疗法，或使用共价/别构机制、蛋白降解、蛋白稳定等创新技术研发的疗法，这些技术也有助于拓展其他靶点的成药性。亮点总结⚫2024上半年1款基于共价机制结合靶点的创新药在中国首次获批上市，2024下半年还有3款KRAS抑制剂有望在中国实现全球首批。⚫全球大型药企在研管线储备丰富，近20款靶向KRAS或采用蛋白降解/共价/别构技术开发的疗法已处于临床3期研发阶段；多样化的技术正在解决更多靶点的成药性，如p53、Helio、WRN、SHP2等靶点。⚫2024上半年共19家致力于解决难以成药靶点或专注于相关技术的新锐获得共约10.7亿美元的早期投融资，高于去年同期。除了共价、别构机制之外，受关注的技术方向还包括大环类药物、调节蛋白-蛋白相互...
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