亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼授权武田制药，同时获得股权投资-240619-海通国际-10页

[研Ta究bl报e_告TitlRe]esearchReport19Jun2024Healthcare亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼授权武田制药，同时获得股权投资AscentagePharmahaslicenseditsthird-generationBCR-ABLinhibitor,Olverembatinib,toTakedaPharmaceuticalandalsosecuredanequityinvestment孟科含KehanMeng宁嘉骏JiajunNingkh.meng@htisec.comjj.ning@htisec.com[热Ta点bl速e_评yemFleais1h]Analysis[(TPalebalsee_ssuememAPaPrEy]NDIX1forEnglishsummary)事件2024年6月14日，亚盛医药宣布把第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（耐立克）中国之外的全球权益许可给武田制药，获得1亿美元选择权付款，后期将获得选择权行使费加上分阶段里程碑付款总计12亿美元，以及基于年度销售额提成的双位数比例特许权使用费。同时，武田制药同意认购亚盛医药合共24,307,322股认购股份，总代价为7500万美元（相当于约5.8577亿港元），获得亚盛医药7.73%的股份成为公司第二大股东。公司还宣布，已经向美国证券交易委员会保密提交一份关于建议首次公开发售代表本公司的普通股的美国存托股份的F-1表格登记声明草案，寻求赴美上市，进一步拓展融资渠道。建议发售的股份和美国存托股份的数量及建议发售的价格范围尚未确定。首次公开发售预计在证交会完成审查程序后进行，视乎市场和其他条件而定。点评慢性髓性白血病（CML）是一种以髓系增生为主的造血干细胞恶性疾病。CML全球的年发病率为（1～2）/10万，占成人白血病总数的15%～20%。中国每年新增病例高达3万例，存量患者人数约8-10万人。据美国肿瘤协会估计，2022年美国将有超过8800例CML新病例，全球每年有6~7万例CML新增...